İzmir'de yaşayan SMA Tip 1 hastası minik Abbas Miran İbiş'in annesi Sultane İbiş, oğlunun tedavisi için yardım çağrısında bulundu. 12 günlükken SMA teşhisi konulan Abbas'ın 23 Mayıs'ta ilk yaş günü. Aile, valilik onaylı bağış kampanyasıyla tedavinin bir kısmını karşıladı ancak Abbas'ın sağlığına kavuşması için daha fazla desteğe ihtiyaçları var.

SMA'lı Abbas'ın Umut Dolu Mücadelesi

SMA Tip 1, bebeklerde ve çocuklarda görülen genetik bir kas hastalığıdır. Bu hastalık, kasların zayıflamasına ve hareket kabiliyetinin azalmasına neden olur. Abbas Miran da bu zorlu hastalıkla mücadele ediyor. Annesi Sultane İbiş, oğlunun kas kayıplarının artmaması için fizik tedavi ve ağız terapisine devam ettiklerini belirtiyor. Sultane İbiş, "İlacı erken alırsa belki hemen yürüyecek. Bu hastalığı atlatacak. Bir anne olarak çaresizim. Lütfen elimizden tutun" diyerek yardımseverlere sesleniyor.

Abbas Miran'ın babası Nureddin İbiş ise oğlunun ilk doğum gününde kampanyayı bitirmek istediklerini söylüyor. İbiş, "Çünkü ilacı ne kadar erken alırsak o kadar iyi. O gün çok sevinmek istiyoruz. Belki kampanyamız biter umuduyla o günü iple çekiyoruz" şeklinde konuştu. Aile, Abbas'ın tedavisi için umutla destek bekliyor.

SMA Tedavisi ve Destek Kampanyaları

SMA tedavisinde kullanılan gen tedavisi, hastalığın ilerlemesini durdurmaya ve hatta bazı hastalarda iyileşme sağlamaya yardımcı olabiliyor. Ancak bu tedavi oldukça maliyetli. Bu nedenle, Abbas Miran gibi SMA hastası çocukların aileleri, valilik onaylı bağış kampanyaları düzenleyerek tedavi masraflarını karşılamaya çalışıyor.

Abbas Miran'ın annesi Sultane İbiş, oğlunun yaşadığı zorlukları şu sözlerle anlatıyor:

• "Abbas Miran'ın ilk doğum günü yaklaşıyor. O günü dört gözle bekliyorum."
• "Normal çocuklar gibi olsaydı belki yürüyecekti. Ama benim çocuğum emekleyemiyor bile."
• "Zorlu bir sürecin içindeyiz. Ne uyuduğumuz ne uyandığımız ne de nereye gittiğimizin farkında değiliz."
• "Kampanyamızı sona yaklaştırmak istiyoruz. Zamanı kalmadı."
• "Normal beslenemiyor. Sadece sıvı halde besleniyor. Ek gıdaya geçemiyoruz. Çünkü yutkunma kayıpları var."

Umut Olalım

SMA'lı Abbas Miran'ın ve ailesinin yaşadığı bu zorlu süreçte onlara destek olmak, bir çocuğun hayata tutunmasına yardımcı olmak demektir. Unutmayalım ki, en ufak bir yardım bile büyük bir fark yaratabilir. Abbas'ın sağlığına kavuşması ve hayallerine ulaşabilmesi için hep birlikte umut olalım.